L'azienda farmaceutica AbbVie ha presentato all'Ema (Agenzia europea per i medicinali) la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio per il suo regime sperimentale - completamente orale e privo di interferone - per il trattamento di pazienti adulti affetti da epatite cronica da Hcv di genotipo 1. A darne comunicazione è la stessa azienda, in un comunicato, dove spiega che a sostegno dei dossier registrativi ''vengono presentati i dati generati dal più vasto programma clinico su un regime completamente orale e privo di interferone realizzato a oggi su pazienti affetti da Hcv, che comprende sei sperimentazioni di Fase 3 e ha coinvolto oltre 2300 pazienti in più di 25 paesi''. «Queste sottomissioni regolatorie ci avvicinano sempre più al momento in cui sarà possibile offrire a pazienti adulti affetti da epatite C cronica di genotipo 1 un regime completamente orale e privo di interferone, un progresso promettente per tutti i pazienti affetti da questa infezione nell'Unione europea» ha affermato Scott Brun, vice presidente pharmaceutical development per AbbVie.

Fonte: Farmacista33 a cura di Simona Zazzetta