La European medicine agency (Ema) ha autorizzato la commercializzazione di un nuovo farmaco per la cura della cistinosi nefropatica a base di mercaptamina (Procysbi di Raptor Pharmaceutical). La formulazione gastro-resistente sembra avere efficacia sovrapponibile alle forme a rilascio immediato di cisteamina, permettendo nel contempo una migliore compiance.

Via libero ufficiale in tutto il territorio dell'Unione europea anche per alemtuzumab (Lemtrada di Genzyme - Bayer) per il trattamento della sclerosi multipla ricorrente recidivante. Il medicinale è indicato negli adulti con malattia attiva, che sia evidenziata da caratteristiche cliniche o da esami di imaging. Il protocollo di somministrazione prevede un ciclo di 2 anni: il primo anno il paziente riceve il farmaco in infusione endovena per 5 giorni consecutivi; 12 mesi più tardi, il farmaco verrà somministrato solo per 3 giorni consecutivi.