Biogen Idec ha richiesto l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa per la versione a rilascio prolungato di fampridina come trattamento per migliorare la deambulazione nei pazienti con sclerosi multipla. La domanda è stata inoltrata anche alle autorità canadesi. Biogen possiede la licenza sul farmaco, sviluppato da Acorda Therapeutics, al di fuori degli Stati Uniti, dove il farmaco ha ricevuto, a ottobre, una raccomandazione per l'approvazione degli esperti della Food and Drug Administration (Fda). L'FDA dovrebbe esaminare il dossier e dare la sua decisione definitiva il 22 gennaio prossimo. Inoltre, Biogen si è accordata con Trillium Therapeutics, azienda biotech canadese, per ottenere i diritti esclusivi mondiali di una nuova terapia biologica. Secondo i termini dell'accordo, la cui entità finanziaria non è stata resa nota, Trillium riceverà un pagamento iniziale e altre cifre successive, più royalty sulle vendite. Biogen sarà responsabile dello sviluppo clinico, dell'approvazione regolatoria, della produzione e della commercializzazione del futuro farmaco.