Novartis si prepara alla prossima scadenza di brevetti su importanti farmaci e scommette su una pipeline oncologica innovativa: il prossimo anno sono previste cinque autorizzazioni per alcuni prodotti, ha annunciato l'azienda durante un incontro con gli investitori a Basilea. Novartis prevede di ottenere il via libera negli Stati Uniti e in Europa per due nuovi farmaci entro il 2009: nilotinib (Tasigna) per i pazienti con leucemia positivi al cromosoma Philadelphia e acido zoledronico (Zometa) per casi selezionati di tumore mammario. Altri 16 composti sono in sperimentazione, incluse sei nuove entità molecolari. Nella migliore delle ipotesi, nel 2010 saranno cinque le approvazioni che l'azienda potrebbe ottenere, tra cui everolimus (Afinitor), già approvato contro il carcinoma renale avanzato. Tra i farmaci per cui scadrà il brevetto, l'antipertensivo blockbuster Diovan: in Europa nel 2011 e negli Usa nel 2012. Ma David Epstein, capo dell'oncologia di Novartis assicura: ""La compagnia ha investito molto in questa area terapeutica negli ultimi anni, fino a diventare la seconda al mondo dopo Roche"".