Milano, 8 giugno

Johnson & Johnson presenta il suo business farmaceutico agli analisti durante un meeting in cui ha annunciato che farà richiesta di introduzione al commercio per tre nuovi farmaci entro la fine dell'anno, e di altri otto entro il 2013. Il primo prodotto a essere presentato alle autorità regolatorie, in Europa sarà telaprevir, per il trattamento dell'epatite C e decitabina (Dacogen) per la leucemia mielogena acuta, mentre per l'antiretrovirale sperimentale Tmc278 sarà richiesta l'approvazione negli Stati Uniti. La multinazionale punta a far approvare entro quattro anni altre otto molecole contro il dolore, il diabete, l'obesità e l'artrite reumatoide. Paul Stoffels, capo della Ricerca e sviluppo farmaceutici di J&J ha commentato: ""La nostra produttività è ormai chiara, dato che nel 2008 abbiamo già registrato sei nuovi composti e stiamo aspettando il via libera per altri sette prodotti in Usa ed Europa. Stiamo inoltre facendo grandi progressi in fase ultima di sperimentazione per cinque farmaci"".