Milano, 5 marzo 2009
Non ci sarà alcuna interruzione della produzione di farmaci per l'azienda americana Genzyme, che nei giorni scorsi ha ricevuto una lettera di richiamo da parte della Food and Drug Administration (FDA) a causa di alcune irregolarità riscontrate in uno dei suoi stabilimenti, vicino Boston. Le azioni della società sono calate del 7% dopo che l'FDA non ha dato il via libera per la produzione su larga scala del farmaco Myozyme, studiato contro una malattia rara che colpisce i muscoli. La lettera dell'FDA ha reso infatti noto che i suoi ispettori hanno identificato alcune mancanze durante i controlli, avvenuti cinque mesi fa. Gli investitori temono che questa brutta sorpresa possa interrompere la produzione anche di altri prodotti che provengono da quello stabilimento, ma l'azienda tranquillizza: ""Stiamo lavorando per eliminare i problemi e già l'80% di essi sono stati risolti, anche se l'FDA vuole più dettagli sul piano di rimedio che abbiamo adottato"" ha dichiarato il vicepresidente Mark Bamforth.
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