Roma, 17 novembre

L'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) organizza, per il 12 dicembre, il primo corso di formazione Good Manufacturing Practice (GMP) su responsabilità aziendali e aspettative regolatorie in fase ispettiva. L'iniziativa è nata dalla necessità di aggiornamento delle figure aziendali e la possibilità di eseguire l'attività di formazione per soggetti privati. Il corso si terrà presso la sede dell'AIFA dalle 9 alle 18 e coinvolgerà i dirigenti degli Uffici autorizzazione officine e ispezioni GMP e gli ispettori dell'ente regolatorio cui, ormai da anni, la normativa impone una formazione specifica che viene fornita anche con la collaborazione di docenti dell'Associazione farmaceutici industria (AFI) e delle aziende. ""In questo caso - sottolinea l'AIFA - si è ritenuto utile fornire un feedback predisposto dagli ispettori dell'Agenzia come attività di supporto alle aziende per consentire un continuo miglioramento nel rispetto della normativa vigente"".