Milano, 25 giugno 2008.

MolMed, società biofarmaceutica italiana focalizzata sullo sviluppo di nuove terapie antitumorali, annuncia un accordo con Avecia per la produzione su larga scala dell'oncologico sperimentale Arenegyr (NGR-hTNF): un agente mirato ai vasi sanguigni che alimentano la massa tumorale, attualmente in fase clinica I e II contro diversi tumori solidi, ricorda in una nota l'azienda con sede presso il Parco scientifico biomedico San Raffaele di Milano. Avecia è un gruppo di aziende biotecnologiche che vanta una leadership riconosciuta nello sviluppo dei processi di produzione e nella fabbricazione di medicinali basati su biofarmaci e oligonucleotidi, spiega MolMed. Avecia - si legge nel comunicato - ottimizzerà ulteriormente il processo di fabbricazione di Arenegyr su scala industriale, e produrrà il farmaco secondo le buone norme di fabbricazione correnti (cGMP) per le previste sperimentazioni cliniche di fase III presso l'impianto di Avecia Biologics a Billingham (GB). MolMed disporrà così di un processo di fabbricazione adeguato a supportare la futura commercializzazione del prodotto. ""Facendo seguito ai promettenti risultati preliminari di Arenegyr ottenuti in fase II, annunciati di recente - commenta Claudio Bordignon, presidente e ad di MolMed - abbiamo deciso di potenziare la nostra capacità produttiva e di anticipare l'ulteriore progresso nello sviluppo farmaceutico di Arenegyr. Siamo fiduciosi nel fatto che con Avecia, la sua primaria esperienza nello sviluppo farmaceutico e la sua notoria eccellenza nella fabbricazione in cGMP, potremo rafforzare il valore del nostro prodotto"", sottolinea lo scienziato. ""Siamo molto orgogliosi che MolMed abbia scelto Avecia per portare avanti lo sviluppo farmaceutico di questo progetto - afferma Stephen Taylor, business director di Avecia - Siamo felici di sostenere MolMed nel corso dell'ulteriore sviluppo clinico e, speriamo, anche nel lancio sul mercato di questa potenziale terapia molto interessante"", aggiunge. Nel corso del convegno 2008 dell'Asco (American Society of Clinical Oncology), MolMed ha diffuso i principali risultati preliminari degli studi di fase II sull'Arenegyr, e in particolare quelli relativi a due trial in corso su pazienti con mesotelioma pleurico maligno pre-trattati con chemioterapia e in pazienti con carcinoma del colon-retto pesantemente pre-trattati. Il farmaco ha ottenuto dall'Ue la qualifica di medicinale orfano contro il mesotelioma maligno.

Fonte
Adnkronos Salute