Roma, 10 aprile 2008

La Food and Drug Administration, ha esteso le  indicazioni del farmaco biologico antireumatico Orencia (abatacept), Bristol-Myers Squibb, anche per l'utilizzo in prima  linea finalizzato alla riduzione dei segni e sintomi dell'artrite  reumatoide giovanile poliarticolare attiva da moderata a grave, nei  pazienti pediatrici a partire dai sei anni.  La nuova indicazione - informa una nota - offre nuove  possibilità di cura per i pazienti pediatrici, inclusi quelli che  iniziano per la prima volta una terapia biologica, e potrà essere  utilizzato sia in monoterapia che in associazione con metotressato. Il via libera dell'Agenzia Usa si basa sullo studio Awaken, che ha  valutato abatacept in pazienti di età compresa tra i 6 e i 17 anni che avevano evidenziato una risposta insufficiente alle terapie  disponibili come metotressato e farmaci anti-TNF. In Italia, l'abatacept è disponibile da dicembre per il trattamento dell'artrite reumatoide  attiva nei pazienti adulti con risposta insufficiente o intolleranza  alle altre terapie incluso almeno un anti-TNF.         

Fonte
Adnkronos Salute