Milano, 11 marzo 2008

L'americana Gilead Sciences ha inoltrato all'agenzia regolatoria europea Emea la domanda di via libera all'antibiotico aztreonam lisina, per il trattamento dei malati di fibrosi cistica con infezioni da Pseudomonas aeruginosa. La richiesta di autorizzazione riguarda una polvere di aztreonam lisina 75 mg per soluzione nebulizzabile, da somministrare attraverso l'erogatore eFlow. ""Le infezioni croniche da Pseudomonas sono al primo posto tra le cause singole di morbilità e mortalità nei malati di fibrosi cistica - sottolinea in una nota A. Burce Montgomery, responsabile Terapie respiratorie di Gilead - La richiesta di approvazione in Ue dimostra l'impegno dell'azienda nel mettere a disposizione nuove terapie all'avanguardia ai pazienti colpiti da questa grave malattia"", aggiunge. Il dossier del medicinale è già all'esame dell'agenzia del farmaco australiana e della FDA statunitense.

Fonte
Adnkronos Salute