Milano, 15 febbraio  

Via libera dell'Istituto superiore di sanità (ISS) ai test clinici sull'oncologico sperimentale Teleukin (F16-IL2), scoperto e sviluppato dall'italiana Philogen. I trial autorizzati, di fase I - riferisce la società biotech senese in una nota - prevedono il trattamento di pazienti colpiti da tumore alla mammella con il nuovo farmaco, somministrato in combinazione con doxorubicina o paclitaxel. I due studi prevedono la somministrazione di dosaggi terapeutici di doxorubicina o paclitaxel apazienti con cancro mammario, in combinazione con dosaggi crescenti di Teleukin. L'obiettivo dei trial di fase I/II sarà valutare se l'associazione del composto con chemioterapie standard sia ben tollerata e produca risposte migliori della sola chemio. ""Gli studi autorizzati - spiega Duccio Neri, amministratore delegato di Philogen - rappresentano un'assoluta novità nell'approccio alla terapia dei tumori nel campo del vascular targeting. Teleukin è il primo farmaco in cui frammenti di anticorpi umani specifici per la tenacina C vengono utilizzati come veicolo selettivo per agenti terapeutici in combinazione con lo standard of care della malattia"", conclude.

Fonte
Adnkronos Salute