Roma, 28 gennaio 2008
 
Abbott ha annunciato che il CHMP dell'EMEA ha raccomandato l'approvazione di una nuova formulazione a basso dosaggio dell'inibitore di proteasi contro l'HIV, Kaletra (lopinavir/ritonavir). Inoltre, il CHMP, insieme all'Organizzazione Mondiale della Sanità, ha raccomandato l'approvazione della stessa formulazione, chiamata Aluvia (lopinavir/ritonavir) nei Paesi in via di sviluppo. La nuova formulazione a basso dosaggio è adatto per l'uso pediatrico e rappresenta una significativa innovazione sia per il mondo scientifico che per i pazienti dei Paesi in via di sviluppo, dove vivono due dei 2,5 milioni di bambini affetti da HIV. Questa è la prima ed unica formulazione combinata di inibitori di proteasi che possono essere somministrati ai bambini; il medicinale non richiede refrigerazione e può essere ingerito a stomaco vuoto - un importante progresso nella distribuzione di medicinali contro l'HIV nei Paesi in via di sviluppo. ""Lo sviluppo di questo prodotto, che non richiede refrigerazione, non segna solo un progresso scientifico a misura dei bisogni dei pazienti, tra i quali soprattutto i bambini, ma costituisce anche un enorme beneficio per la cura dei pazienti che vivono in un ambiente dove le risorse sono limitate"" spiega Mark Kline, del Baylor College di Medicina, direttore del Programma internazionale di ricerca e formazione sull'AIDS.   
 
Fonte
Adnkronos Salute