Milano, 3 marzo 2006

Il gruppo svizzero Novartis ha sottoposto all'agenzia UE per il farmaco Emea la richiesta di autorizzazione per Lucentis* (ranibizumab), prodotto contro la forma essudativa o 'umida' della degenerazione maculare senile. Il medicinale è stato sviluppato da Novartis Ophthalmics in collaborazione con l'americana Genentech (Roche). Genentech detiene i diritti sul farmaco nel mercato Usa, mentre Novartis in Europa e nel resto del mondo. E proprio mercoledì l'ente regolatorio statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha garantito a Genentech una corsia preferenziale di sei mesi per l'approvazione di Lucentis* negli States. Secondo gli analisti, il mercato degli anti-macula (Lucentis* e Macugen*-pegaptamib di Pfizer) crescerà fino a 2,3 miliardi di dollari entro il 2013.

Fonte
Adnkronos Salute

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