Roma, 16 febbraio 2006


L'azienda farmaceutica Serono, ripresa dall'Association of British Pharmaceutical Industry (ABPI) per aver infranto le linee guida sulla promozione dei farmaci, ha messo in atto le procedure per riparare agli errori commessi per spingere Rebif, trattamento per la sclerosi multipla. L'infrazione era avvenuta dopo che il gruppo americano Biogen Idec aveva interrotto i trial clinici in tutto il mondo su Tysabri (natalizumab), anch'esso utilizzato nella terapia della sclerosi: in due pazienti trattati in contemporanea con Avonex (interferone beta 1a) si era notata infatti un leucoencefalopatia multifocale progressiva. Dopo lo stop,sembra che la Serono abbia scritto ai medici impegnati nel trial suggerendo loro un'alternativa al Tysabri, cioè il Rebif. “Una mossa - ha detto l'ABPI - che getta discredito sull'industria farmaceutica. La Serono dovrà scrivere una lettera di correzione ai medici che hanno ricevuto il suggerimento e ricordare che qualsiasi altra trasgressione verrà punita con severità”. L'azienda svizzera ha annunciato di aver già proceduto a inviare le missive.


Fonte
Adnkronos Salute