Milano, 11 gennaio 2006


L'azienda americana Johnson&Johnson (J&J) ha ritirato dal mercato tre lotti del test Vitros Immunodiagnostic HBsAG Confirmatory Kit, per la diagnosi dell'epatite B. “Le analisi ritirate - spiegano la società e la Food and Drug Administration - davano infatti dei falsi negativi. In altre parole, rischiavano di non rivelare l'infezione nei pazienti che l'avevano”. “J&J - riferisce Mary Richardson, portavoce dell'unità Ortho-Clinical Diagnostics - non sa dire se qualcuno dei referti sbagliati sia stato effettivamente consegnato al paziente. I tre lotti difettosi sono stati però rimpiazzati”. Erano distribuiti negli Stati Uniti e in Europa e il problema dipendeva da un misterioso componente della soluzione diluita.


Fonte
Adnkronos Salute