Milano, 2 novembre 2005
 
La Food and drug administration (FDA) ha rimandato di tre mesi ogni decisione sull'insulina inalatoria Exubera di Pfizer e Sanofi-Aventis, che permetterebbe ai diabetici di dire addio alle iniezioni quotidiane. L'agenzia Usa per il farmaco vuole, infatti, esaminare ulteriori dati tecnici sulla chimica del composto, sul quale il comitato tecnico della FDA aveva già dato parere positivo in settembre per trattamento dei pazienti con diabete 1 e 2. Lo riferiscono i due gruppi farmaceutici che commercializzeranno in partnership il medicinale. Il prodotto, se approvato, sarebbe la prima formulazione di insulina non iniettabile disponibile sul mercato dalla scoperta della terapia insulinica. Gli analisti hanno calcolato che le vendite mondiali del nuovo farmaco potrebbero superare i due miliardi di dollari l'anno. Le due aziende hanno annunciato che continueranno a lavorare a stretto contatto con la Fda per poter aiutare i malati di diabete.


Fonte
Adnkronos Salute