Milano, 2 novembre 2005
 
Via libera della Food and drug administration (FDA) al chemioterapico iniettabile Arranon (nelarabina) di GlaxoSmithKline, indicato nella terapia di leucemia e linfoma. L'autorizzazione dell'ente regolatorio statunitense ha seguito un iter accelerato e riguarda, in particolare, il trattamento dei pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) o con linfoma linfoblastico a cellule T (T-LBL), nei quali hanno fallito le cure tentate in precedenza. “Arranon offre una nuova speranza agli adulti e ai bambini che soffrono di queste neoplasie rare, ma letali” ha commentato Kevin Lokay, vice presidente della divisione Oncology and Acute Care di GSK. “Questo anticancro - ha aggiunto Lokay – rappresenta, inoltre, una pietra miliare per il nostro settore oncologico e apre una finestra sulle promesse del nostro gruppo per il futuro”. L'approvazione di Arranon si basa sui risultati positivi ottenuti in due studi clinici di fase II. Un trial multicentrico di fase III verificherà ulteriormente l'efficacia del prodotto a quattro anni.


Fonte
Adnkronos Salute