Milano, 2 novembre 2005


Centocor ed Eli Lilly fermano i test sul farmaco Reopro (abciximab) nella terapia dell'ictus in fase acuta. Le due aziende farmaceutiche non riprenderanno lo studio clinico di fase III stoppato all'inizio di ottobre per dubbi sulla sicurezza del composto. Dopo avere esaminato i dati disponibili, il gruppo indipendente Safety and Efficacy Monitoring Committee (Semc) ha consigliato di sospendere il trial e il suggerimento è stato accolto dai responsabili della sperimentazione, che hanno deciso di non riprendere più l'arruolamento di pazienti. Il provvedimento non inciderà tuttavia sulle indicazioni per cui il prodotto è già approvato. Reopro è, infatti, autorizzato negli Usa e in altri Paesi del mondo per prevenire complicazioni ischemiche nei pazienti da sottoporre a intervento coronarico percutaneo (Pci), o nei malati di angina instabile con Pci programmato entro le 24 ore successive e che non rispondono alla terapia medica convenzionale. Al momento non è stato avanzato alcun dubbio sulla sicurezza dell'impiego del farmaco in questi pazienti.


Fonte
Adnkronos Salute