New York, 6 ottobre 2005

Via libera della Food and Drug Administration alla commercializzazione dell'Aromasin (exemestane), per la terapia adiuvante delle donne in postmenopausa con tumore al seno in fase precoce, che hanno seguito 2-3 anni di trattamento con tamoxifene. L'approvazione è basata sullo studio Ies, che ha mostrato come le pazienti passate all'Aromasin dopo due o tre anni di cura con il tamoxifene (per un totale di cinque anni di terapia), avevano una protezione più alta del 31% da una recidiva del tumore, rispetto a quelle che avevano seguito per cinque anni una cura a base del solo tamoxifene. “Questa nuova indicazione per la molecola - commenta in una nota Joseph Feczko di Pfizer - offre alle donne un nuovo regime terapeutico che può significativamente ridurre le possibilità di un ritorno del tumore al seno”. I più comuni effetti collaterali del farmaco includono vampate (21.2%), fatigue (16.1%) e dolore alle ossa (14.6%). L'Aromasin non dovrebbe essere somministrato a pazienti in premenopausa e a donne in gravidanza. Il farmaco è oggi disponibile in 50 Paesi.

Fonte
Adnkronos Salute