Roma, 10 giugno

L'Agenzia Italiana del Farmaco, Ufficio Autorizzazione alla produzione, ha dato il via libera alla Gammarad Italia a riprendere la produzione presso l'Officina farmaceutica di medicinali specifici e di prodotti con tecnologie particolari. Dopo gli esiti della visita ispettiva, riferisce una nota della Gammarad Italia, ''l'Aifa ha verificato l'eliminazione delle deviazioni dalle norme di buona fabbricazione precedentemente riscontrate''.