Basilea, 2 maggio

Il gruppo farmaceutico svizzero Roche ha presentato all'autorita' regolatoria americana Food and drug administration (Fda) la richiesta di autorizzazione per una nuova indicazione dell'anti-cancro erlotinib (Tarceva), nel trattamento del tumore al pancreas avanzato con metastasi. Erlotinib, somministrabile in compresse - si legge in una nota della societa' basilese - e' il primo medicinale ad aver dato buoni risultati in uno studio di fase III sui pazienti con cancro del pancreas, al quarto posto nella classifica mondiale dei tumori piu' mortali: il prodotto, utilizzato in associazione alla terapia standard, ha infatti allungato la sopravvivenza dei malati. Nel novembre 2004 il farmaco, sviluppato da Roche insieme a OSI Pharmaceuticals e Genentech, e' stato approvato dalla Fda per la cura dei pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule che non hanno reagito alla comune chemioterapia. Con la stessa indicazione ha ottenuto in marzo l'approvazione in Svizzera. La domanda per l'omologazione in Ue e' stata inoltrata all'Agenzia europea per il farmaco (Emea) nell'agosto 2004.