Basilea, 30 novembre

Dopo il caso Vioxx, il gruppo farmaceutico svizzero Novartis ritira provvisoriamente la richiesta di autorizzazione in Ue per il suo farmaco antinfiammatorio lumiracoxib (Prexige). La molecola appartiene infatti alla stessa classe del rofecoxib, il principio attivo del Vioxx, che l'americana Merck ha dovuto togliere dal mercato per gravi effetti collaterali sul sistema cardiovascolare.

Novartis preferisce attendere che l'Agenzia europea per il farmaco Emea abbia esaminato tutti i prodotti appartenenti alla famiglia dei coxib, riferisce una nota della societa' renana. Il gruppo si dice tuttora convinto dell'efficacia di Prexige, ma assicura che continuera' a collaborare con le autorita'. In ottobre Novartis aveva gia' posticipato la richiesta di omologazione del prodotto negli Usa.