La Abbott presentera' domanda di registrazione alla Fda statunitense e all'Agenzia europea del Farmaco (Emea), entro la fine dell'anno per richiedere l'estensione di indicazione del suo farmaco a base di adalimumab nel trattamento di pazienti affetti da artrite psoriasica attiva, patologia autoimmune che associa ai segni della psoriasi il quadro clinico dell'artrite. Ad annunciarlo e' la stessa azienda in una nota dopo i risultati ottenuti in uno studio clinico di fase III su pazienti, colpiti da questa patologia, che avevano fallito un precedente trattamento con antinfiammatori non steroidei (FANS). I pazienti hanno infatti mostrato significativi miglioramenti dei segni e sintomi, sia articolari che cutanei.

Dallo studio, presentato al Congresso dell'American College of Rheumatology (ACR), emerge che la terapia ha prodotto una risposta di durata superiore alle 12 settimane. Circa un quarto dei pazienti visitati dopo 24 settimane mostrava un miglioramento dei segni e sintomi dell'artrite del 70% e nel 42% dei pazienti l'attività psoriasica era diminuita di almeno il 90%. I pazienti che hanno partecipato allo studio hanno presentato un evidente miglioramento dell'artrite e della psoriasi già due settimane dopo l'inizio della terapia e tale miglioramento si è protratto per 24 settimane. Questi risultati sono statisticamente significativi. ""L'artrite psoriasica influisce in modo significativo sulla qualità della vita dei pazienti"", ha affermato il Dr Philip Mease sperimentatore principale dello studio presso lo Swedish Medical Center e l'University of Washington School of Medicine, Seattle. ""Nello studio, i pazienti trattati hanno ottenuto un rapido miglioramento della sintomatologia dell'artrite come pure della qualità della vita e della funzionalità fisica. Risulta ancora più incoraggiante il fatto che sia stato riscontrato un significativo miglioramento dei segni cutanei "".