Leverkusen, 30 ottobre 2007

Bayer HealthCare Pharmaceuticals e Onyx Pharmaceuticals, Inc. hanno annunciato in data odierna che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Nexavar (sorafenib) compresse per il trattamento dei pazienti affetti da epatocarcinoma (HCC), la forma più diffusa di tumore epatico. Nexavar, un farmaco antitumorale somministrabile per via orale, è il primo che ha ottenuto l'approvazione per il trattamento del HCC, ed è l'unica terapia che ha dimostrato un incremento significativo della sopravvivenza globale in pazienti affetti da questa patologia. Il dossier registrativo per l'indicazione HCC è stato sottoposto a valutazione presso gli enti regolatori di molti paesi inclusi gli Stati Uniti e, più recentemente, il Giappone. Nexavar è già registrato in più di 60 paesi per il trattamento di pazienti con tumore del rene in stadio avanzato.